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根据XM外汇官网APP的辉瑞报道，辉瑞公司(PFE.US)的腺癌新药新一代乳腺癌药物Vepdegestrant在最终阶段研究中的结果令人担忧，这可能影响其作为潜在重磅药物的研忧参XM注册前景。

辉瑞于周二发布声明称，究结Vepdegestrant未能显著减缓所有患者的果喜股癌症进展，但在特定基因突变患者亚群中达到了预期效果。重挫辉瑞计划与卫生监管机构分享研究结果，辉瑞以争取Vepdegestrant的腺癌新药批准。

该药物被列入辉瑞研发管线中的研忧参八种潜在重磅抗癌药物。如果只能用于特定突变乳腺癌患者，究结XM注册该药的果喜股市场前景将大幅受限。此外，重挫Arvinas Inc.(ARVN.US)将Vepdegestrant授权给辉瑞，辉瑞并有权分享相应利润。腺癌新药

在纽约的研忧参盘前交易中，Arvinas的股价下跌逾40%，而辉瑞股价则略有波动。

辉瑞正在积极寻找新产品以应对疫情后业绩下滑，并大力投资于癌症治疗研发。2023年，辉瑞以430亿美元收购了专注于肿瘤学的Seagen Inc.，首席执行官阿尔伯特·博拉指出，公司的抗癌药物研发管线是未来增长的重要来源。

Vepdegestrant是一种每日服用的药片，旨在增强辉瑞的重磅药物Ibrance的疗效。这项关键研究招募了624名在接受Ibrance或类似疗法后仍未痊愈的乳腺癌患者。试验中一半患者接受Vepdegestrant治疗，另一半接受标准激素疗法fulvestrant。辉瑞公司将于未来的医学会议上发布该研究的详细结果。